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最新法規(guī)動態(tài)

歐盟對醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)分類標(biāo)準(zhǔn)

企業(yè)在申請醫(yī)療器械的歐盟強(qiáng)制認(rèn)證(CE認(rèn)證)中,首先要確認(rèn)的是這種醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)分類類別。因?yàn)椴煌漠a(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分類往往對應(yīng)有不同的認(rèn)證規(guī)則要求。

 

歐盟劃分醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)登記的原則是從醫(yī)療器械之設(shè)計(jì)及制造對人體可能帶來的危險(xiǎn)程度來進(jìn)行考量的。目前醫(yī)療器械的大類分為醫(yī)療器械一、二、三類產(chǎn)品,但由于二類產(chǎn)品又分出了不同的子類,因此實(shí)際上可將醫(yī)療器械分為以下4類: 


Class I 低風(fēng)險(xiǎn) (Low risk) ;
Class IIa 低到中風(fēng)險(xiǎn) (Low to medium risk) ;
Class IIb 中風(fēng)險(xiǎn) (Medium risk) ;
Class III 高風(fēng)險(xiǎn) (High risk) 
具體的分類定義說明展開,如下: 


 


一、Class I 低風(fēng)險(xiǎn),定義如下: 
a. 輸送、貯存或注射血液,體液者除外之非侵入性裝置; 
b. 與受傷皮膚接觸之非侵入性裝置,用于止住滲出物 ;
c. 不超過60分鐘之暫時(shí)性使用侵入性裝置 ;
d. 不超過30分鐘之短期使用于口腔至咽喉,耳管至耳膜之侵入性裝置 ;
e. 可再使用之外科用具 ;
f. 長期植入齒內(nèi)之侵入性裝置 ;
g. 不屬于第II類之主動式裝置 。
非滅菌類醫(yī)療器械,例如:檢驗(yàn)手套、檢診乳膠手套、繃帶、手術(shù)臺、手術(shù)燈、義肢、輪椅、電動代步車、冷熱敷袋、醫(yī)療護(hù)具等。 
需滅菌類療器械,例如:外科用滅菌手套、刀具、OK繃等。


 


二、Class IIa 低到中風(fēng)險(xiǎn),定義如下: 
a. 輸送、儲存或注射血液,體液之非侵入性裝置 ;
b. 直接包含過濾、交換、加熱處理之第IIb(a)類者 ;
c. 長期使用之第I(d)類裝置 ;
d. 控制或交換能源用之主動式治療裝置 ;
e. 供應(yīng)可見光能源為人體吸收,顯示放射藥劑在體內(nèi)分布影像之診斷用主動式裝置 ;
f. 消毒醫(yī)療用之裝置 ;
g. 特別用于記錄X光診斷圖之非主動式裝置 。
例如:手術(shù)用手套、手術(shù)用各類導(dǎo)管、洗腎用血液回路導(dǎo)管、吸引器、輸液套、急救呼吸設(shè)備、含針頭之注射針筒、安全針筒、針灸針、頭皮針、耳溫槍、電子體溫計(jì)、低/中/高周波治療器、紅外線電子治療器、紅外線電子牙刷、氣血循環(huán)機(jī)、消毒鍋、隱形眼鏡等。


 


三、Class IIb 中風(fēng)險(xiǎn),定義如下:
a. 用于改變血液,其它體液或注射液之非侵入性裝置;
b. 用于后續(xù)治療撕裂之表皮傷口之非侵入性裝置;
c. 以電離輻射供給能源或產(chǎn)生生物效應(yīng)之長期使用侵入性裝置;
d. 除了第I(f)及III類之長期侵入性裝置,且有危險(xiǎn)性之主動式裝置(如電雕輻射) ;
e. 控制生育或防止性病傳染用之裝置;
f. 所有用于消毒、清潔、洗滌隱形眼鏡用之裝置;
g. 血袋。

例如:血液透析器、血氧濃度計(jì)、電刀裝置、X光機(jī)、超音波噴霧呼吸治療器、生理監(jiān)視器、骨釘、骨板、人工關(guān)節(jié)、保險(xiǎn)套、血袋等。


 


四、Class III 高風(fēng)險(xiǎn),定義如下: 
a. 與心臟或中央循環(huán)、神經(jīng)系統(tǒng)直接接觸用以診斷、監(jiān)測用之暫時(shí)性、短期及長期侵入性裝置;
b. 在體內(nèi)產(chǎn)生生物效應(yīng),經(jīng)過化學(xué)變化或控制藥物之侵入性裝置;
c. 含有符合65/65/EEC指令規(guī)定醫(yī)療物質(zhì)且該物質(zhì)可能對人體產(chǎn)生作用以輔助醫(yī)療作用的所有裝置;
d. 長期植入式醫(yī)療裝置;
e. 與受傷皮膚接觸,使用非活的動物組織或其源出物所制造之裝置。 

例如:可吸收式手術(shù)縫合線、關(guān)節(jié)注射液、腦部引流系統(tǒng)等。

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