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最新法規(guī)動態(tài)

醫(yī)用硅橡膠標準

1. YY/T 0031-2008 輸液、輸血用硅橡膠管路及彈性體,該系列標準主要規(guī)定了輸液、輸血用硅橡膠管路及彈性體的通用要求和試驗方法。在外觀、物理機械性能(結(jié)構(gòu)、尺寸、穿刺件穿刺密封性、泵管受蠕動泵作用時的流量的穩(wěn)定性、連接強度、泄漏等)、化學性能(色澤、PH值、蒸發(fā)殘渣、還原物質(zhì)、重金屬、紫外吸光度)以及生物相容性(應根據(jù)產(chǎn)品的具體應用結(jié)合GB/T 16886.1進行生物學試驗與評價)給出了相關(guān)要求。同時給出了耐蒸汽試驗方法(預期使用蒸汽滅菌的硅橡膠制品)、連接強度試驗方法以及泄漏試驗方法。

輸液、輸血用硅橡膠管路及彈性體還應該結(jié)合制品的具體應用,制定消毒劑的耐受性驗證、注射液的相容性試驗等。

 

2. YY 0334-2002 硅橡膠外科植入物通用要求 該標準適用于由硅橡膠制成的植入物或植入物的硅橡膠組件。

外觀要求,植入物表面應無雜質(zhì)和其他外來物質(zhì)。

材料要求:干燥失重不應超過2%,植入物微量元素(Pt、Cd、As、Cr、Fe)的最大限度應符合標準要求。

溶出物要求:蒸發(fā)殘渣、酸堿度、紫外吸收、重金屬應符合標準要求的限度,對于熱硫化硅橡膠植入物,過氧化物應不超過0.2mL;對于加成型硅橡膠植入物,還原物質(zhì)(易氧化物)應不超過3.0mL。

植入物的滅菌過程應經(jīng)過確認,并應說明再次滅菌的方法。同時應根據(jù)GB/T 16886.1以及GB/T 16175對硅橡膠植入物進行生物學評價。

該標準以附錄的方式,給出微量元素、蒸發(fā)殘渣、酸堿度、過氧化物、還原物質(zhì)(易氧化物)、紫外吸收、重金屬、環(huán)氧乙烷殘留量的試驗方法。

 

3. YY 0484-2004 外科植入物 雙組份加成型硫化硅橡膠 雙組份加成型硫化硅橡膠植入物應同時符合YY 0334 硅橡膠外科植入物通用要求以及YY 0484 外科植入物 雙組份加成型硫化硅橡膠標準的要求,并應符合最嚴標準。

雙組份加成型硫化硅橡膠,每一生產(chǎn)批應檢驗金屬污染、如果這些金屬屬于配方成分,則不應作為雜質(zhì)檢驗。

每一生產(chǎn)批應檢驗微粒污染,采用推薦的硫化加工方式進行制片,并在10X的放大條件下進行觀察。

每一生產(chǎn)批應按照GB/T 16886.5檢驗細胞毒性,供試材料周圍或整個培養(yǎng)基應無細胞病變反應。

每一生產(chǎn)批應按照YY 0484-2004附錄A的方法進行正己烷溶出物的測定。

每一生產(chǎn)批應按照YY 0484-2004附錄B的方法進行揮發(fā)物的測定。

供方應依據(jù)GB/T 9869和GB/T 16584提供每生產(chǎn)批的硫化速度。

每一雙組份加成型硫化硅橡膠的生產(chǎn)批應按照供方提供的硫化條件進行試樣,檢驗其硫化后的機械性能(扯斷伸長率、斷裂拉伸強度、100%伸長模量等性能)。


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