2020年12月15日，歐盟在其官方公報上發(fā)布關于REACH法規(guī)限制篇的修訂法規(guī)(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75項關于紋身用途的混合物中有害物質的限制要求，(EU) 2020/2096修訂REACH法規(guī)限制篇的第3、28~30、43、46項，刪除已經納入歐盟POPs法規(guī)管控的第22、67和68項，法規(guī)在官方公報發(fā)布后的第二十天生效。
2022年1月4日之后，紋身用途的混合物如不符合下述至少一條特定的限制要求，則不得用于紋身和投放歐盟市場：(a) 法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何物質；(b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質；(c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g，h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質；(d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質。此外對于限制要求的第7和第8條的要求適用于所有紋身用途的混合物，不論其是否屬于以上（a）至（d）條的物質。
此外法規(guī)還規(guī)定了特定的豁免物質、供應商在投放市場前應在混合物上標注相關信息等，特定的限值要求等更多內容詳見法規(guī)原文文件，在此不做詳述。
2.修訂第3、28~30、43、46項
〢第3項（被認為是危險的液體物質或混合物）：R65是標準的“R-短語”之一，表示與使用第67/548/EEC號理事會指令中規(guī)定的物質相關的危險引起的特殊風險，由于該指令已被廢除，因此刪除第3項限制要求中對R65的引用。由于ECHA已于2015年7月8日根據(jù)法規(guī)第69條編制了一份卷宗，并得出結論無需對該條目中規(guī)定的限制提出修正案，第6和第7段已變得多余，因此刪除第6、7段；
〢第28~30項（被分類為第1A類或第1B類的致癌物質、第1A類或第1B類的致基因突變的物質以及第1A類或第1B類的生殖毒性物質）：引用歐盟的1272/2008（EC）（簡稱為CLP法規(guī)）中的物質，因CLP中CMR 1A或1B更新，本條規(guī)定也應隨之更新（關于CMR類物質更新生效時間不同，詳見法規(guī)原文）；新增f點針對(EU) 2017/745涵蓋產品的豁免，歐盟法規(guī)(EU) 2017/45為關于醫(yī)療器械的法規(guī)；
〢第43項（偶氮著色劑和偶氮染料）：更新第43項關于偶氮著色劑和偶氮染料的測試方法，更新如下：
原方法 | 更新后方法 |
EN ISO 17234-1:2010 | EN ISO 17234-1:2015 |
EN ISO 17234-2:2011 | EN ISO 17234-2:2011 |
EN 14362-1:2012 | EN ISO 14362-1:2017 |
EN 14362-3:2012 | EN ISO 14362-3:2017 |
〢第46項（壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚）：歐盟曾發(fā)布(EC) No 552/2009增加了此條款中的CAS號以及EC號，其目的是為了幫助運營商和執(zhí)法機構確認該類物質，但是意圖并非是只管控這些CAS號和EC號的物質，因此現(xiàn)刪除了第46項中壬基酚的CAS號和EC號以體現(xiàn)立法者意欲管控所有類別的壬基酚類物質的本意。
第22項五氯苯酚及其鹽和酯，第67項十溴二苯醚，第68項PFOA及其鹽和相關物質（自2020年7月4日實施），已經納入到歐盟POPs法規(guī)的管控，此三項從REACH法規(guī)限制篇中刪除。
應對建議
隨著REACH法規(guī)限制篇的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來越多，企業(yè)需提高自己產品的風險意識，在物質列入到限制篇后，在管控范圍內的企業(yè)需積極應對，建議企業(yè)及早對供應鏈展開調查，以從容應對法規(guī)變化。