歐盟RoHS豁免條款的有效期對于企業(yè)產品符合RoHS指令具有重大的影響，為了企業(yè)能夠掌握豁免條款的動態(tài)，確保產品符合法規(guī)要求，我們總結了近期失效和即將失效的豁免條款，供相關企業(yè)查詢。詳情可見文中表1和表2內容。
另外還有些企業(yè)重點關注的延期申請進行評估的條款，歐盟啟動了豁免Pack 22延期申請評估，涵蓋RoHS附件III的6(a)、6(a)-I、6(b)、6(b)-I、6(b)-II、6(c)、7(a)、7(c)-I和7(c)-II九項條款。
注：RoHS2.0指令豁免清單分別列于2011/65/EU的附錄Ⅲ和Ⅳ中，其中附錄Ⅳ是專門針對醫(yī)療和監(jiān)控設備應用的豁免條款，附錄Ⅲ則是針對所有電子電氣設備應用的豁免條款。
表1 2020-2021年已經失效的條款(截止到發(fā)稿日期)
| 豁免條款 | 適用的電子電氣產品類別 | 截止時間 |
| Annex III n. 8(b) | 第1-7和10類設備 | 2020.2.29 |
| Annex III n. 9 | 第1-7和10類設備 | 2020.3.5 |
| Annex III n. 15 | 第1-7和10類設備 | 2020.2.29 |
| Annex III n. 21 | 第1-7和10類設備 | 2020.2.29 |
| Annex IV n. 27 | 第9類中的工業(yè)監(jiān)控設備 | 2020.6.30 |
| Annex IV n. 33 IIb | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2020.12.31 |
| Annex IV n. 36 | 第9類中的工業(yè)監(jiān)控設備 | 2020.12.31 |
| Annex IV n. 40 | 第9類中的工業(yè)監(jiān)控設備 | 2020.12.31 |
表2 2021年即將失效的條款
| 豁免條款 | 適用的電子電氣產品類別 | 截止時間 |
| Annex III n. 4(e) | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 5(a) | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 5(b) | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 7(b) | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 7(c)-IV | 第1-7和10類設備 | 2021.7.21 |
| 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 | |
| Annex III n. 9 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 9(a)-I | 第1-7和10類設備 | 2020.3.5 |
| Annex III n. 9(b) | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 17 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 18(b)-I | 第8類(除體外診斷醫(yī)療設備) | 2021.7.21 |
| 第8類中的體外診斷醫(yī)療設備 | 2021.7.21 | |
| Annex III n. 21 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 21(a) | 第1-7和10類設備 | 2021.7.21 |
| Annex III n. 21(b) | 第1-7和10類設備 | 2021.7.21 |
| Annex III n. 21(c) | 第1-7和10類設備 | 2021.7.21 |
| Annex III n. 25 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 29 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 30 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 31 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 33 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 37 | 第1-7和10類設備 | 2021.7.21 |
| 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 | |
| Annex III n. 38 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 41 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 1d | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 4 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 6 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 7 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 8 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 9 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 10 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 12 | 第8類中的體外診斷醫(yī)療設備 | 2021.6.30 |
| Annex IV n. 16 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 19 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 22 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.6.30 |
| 第8類中的體外診斷醫(yī)療設備 | 2021.6.30 | |
| 第9類中的工業(yè)監(jiān)控設備 | 2021.6.30 | |
| Annex IV n. 23 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.6.30 |
| 第8類中的體外診斷醫(yī)療設備 | 2021.6.30 | |
| Annex IV n. 25 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.6.30 |
| 第8類中的體外診斷醫(yī)療設備 | 2021.6.30 | |
| 第9類中的工業(yè)監(jiān)控設備 | 2021.6.30 | |
| Annex IV n. 26 | 第8類中的體外診斷醫(yī)療設備 | 2021.6.30 |
| Annex IV n. 29 | 第8類中的體外診斷醫(yī)療設備 | 2021.6.30 |
| 第9類中的工業(yè)監(jiān)控設備 | 2021.6.30 | |
| Annex IV n. 34 | 第8和9類(除體外診斷醫(yī)療設備及工業(yè)監(jiān)控設備) | 2021.7.21 |
| 第8類中的體外診斷醫(yī)療設備 | 2021.7.21 |
建議
RoHS 2.0豁免條款的更新對電子電氣相關行業(yè)有巨大影響，豁免條款的評估結果會對其是否可以繼續(xù)被企業(yè)使用有直接影響，關于豁免條款更新的確切信息將會在歐盟相關網站上公布。企業(yè)需要獲取關于RoHS豁免相關的最新消息，開展供應鏈調查，以便豁免發(fā)生更新時能夠及時應對。