激光產品用于生活的許多領域，其安全性和保護性也以市場為導向。在中國市場，FDA是一項激光產品測試，但激光產品測試更為嚴格，一般基于美國的。激光產品進入市場需要為以確保產品的安全性，這對產品的出口市場具有一定的優(yōu)勢。

　　激光FDA認證注冊必須向美國出口激光產品。沒有FDA，這意味著未經美國FDA部門批準，您無法通過美國海關，那么您的貨物只能停留在碼頭或返回。

　　什么是激光產品過程？

　　1.提供樣品1-2PCS

　　2.提供產品信息

　　3.提交信息

　　4.審計數據通過

　　5.結案

　　激光頭所需的信息：

　　1.申請表

　　2，手冊（英文）

　　3，電路圖（英文）

　　4，PCB的正面和背面，接線圖

　　5，組件清單，BOM表

　　6，CD驅動規(guī)格（包括激光波長范圍）

　　7，激光路徑圖，（線圖）或日本的JQA報告

　　8，標簽。

　　激光產品分類：

　　第I類激光產品沒有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露時激光系統(tǒng)是互鎖的。

　　第II類激光產品輸出功率1毫瓦。不會灼傷皮膚，不會引起火災。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害，所以這類激光器不被視為危險的光學設備。

　　第IIIa類激光產品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會灼傷皮膚。在某種條件下，這類激光可以對眼睛造成致盲以及其他損傷。

　　第IIIb類激光產品輸出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比較高時，這類激光產品能夠燒焦皮膚。這類激光產品明確定義為對眼睛有危害，尤其是在功率比較高時，將造成眼睛損傷。

　　第IV類激光產品輸出功率大于500毫瓦。這類激光產品一定能夠造成眼睛損傷。就像灼燒皮膚和點燃衣物一樣，激光能夠引燃其他材料。

　　當中激光類產品的FDA認證品種包括：包括激光筆，激光演示，激光顯示，含有激光單元的產品(CD播放機，DVD，CD-ROM，激光打印機等) 安全防護和救護產品。