FDA注冊(cè)，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè)，并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。
FDA注冊(cè)一般分為：
1.化妝品FDA注冊(cè)
2.激光產(chǎn)品fda注冊(cè)
3.醫(yī)療器械FDA注冊(cè)
4.食品fda注冊(cè)
5、藥品FDA注冊(cè)
上一篇：【reach檢測(cè)】辦理化妝品reach檢測(cè)流程
下一篇：【ISTA包裝測(cè)試】辦理ISTA包裝測(cè)試的意義
相關(guān)推薦
- PVOC認(rèn)證辦理需要準(zhǔn)備哪些資料和適用哪些產(chǎn)品
- 微波爐出口韓國(guó)辦理KC認(rèn)證主要測(cè)試哪些項(xiàng)目
- 安全出口指示牌AS/NZS 2293.3-1995應(yīng)急出口燈試驗(yàn)要求
- pvc不干膠化學(xué)成分檢測(cè)項(xiàng)目與要求介紹
- 彈性繃帶色牢度、質(zhì)量，松緊度檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與要求講解
- 真空保鮮盒真空度、密閉性主要檢測(cè)哪些項(xiàng)目
- 印度TEC發(fā)布有關(guān)PON ER的最新豁免信息
- 科威特 CITRA 將禁止 2G 和 3G！
- IEC發(fā)布照明產(chǎn)品藍(lán)光危害等級(jí)認(rèn)證依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)變更
- 薩爾瓦多SIGET 分配6 GHz頻段！