據(jù)歐盟Eurlex法規(guī)數(shù)據(jù)最新顯示，本周一（2022年7月4號）歐盟體外診斷醫(yī)療器械新法規(guī)IVDR下的，高風險產(chǎn)品IVDR Class D的通用規(guī)范（Common Specification，簡稱CS）正式發(fā)布。5月26日IVDR的實施對進入歐盟市場的體外診斷制造商企業(yè)影響較大，尤其是Class D的高風險器械，既面臨歐盟臨床研究，又面臨臨床專家委員會Expert panel，參考實驗室Reference laboratories的“批批檢”，更是難上加難。

 按IVDR法規(guī)前第（21）和（71）節(jié)定義，通用規(guī)范CS的作用是：在沒有協(xié)調(diào)標準或協(xié)調(diào)標準不充分的情況下，歐盟委員會應有權制定通用規(guī)范，以提供一種手段來符合本法規(guī)規(guī)定之通用安全與性能要求，以及臨床研究和臨床評估及/或上市后跟蹤等要求?！巴ㄓ靡?guī)范（CS）”是指一套技術或臨床要求，而非對器械的生產(chǎn)或體系提供符合法律要求的標準。

 (60) 當存在CS，或由制造商選擇其他方案，該方案應確保安全水平與性能不低于CS時，歐盟參考實驗室應具備相應的檢驗能力，以驗證存在高風險的器械是否符合適用CS要求。所以，通用規(guī)范的出臺，給IVDR Class D產(chǎn)品如何進行臨床和分析性能驗證提供了參考，也作為公告機構評審制造商CE技術文檔的依據(jù)之一。

 同時，該CS中，也對‘true positive’ 真陽性; ‘false negative’假陰性; ‘virus typing device’病毒分型裝置”；?first-line assay? 一線分析；?confirmatory assay? 驗證性檢測；?supplemental assay?補充檢測” 等16個術語做了定義。

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